FMH QuikQuant™

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FMH QuikQuant™ ist eine durchflusszytometrische Methode zum Nachweis und zur Quantifizierung von fetomaternaler Hämorrhagie (FMH).

Der Test verwendet eine Kombination von einem monoklonalen Antikörper gegen Hämoglobin F (HbF) und Propidiumiodid (PI) als einen speziellen Marker für kernhaltige Zellen. Die Methode ist eine schnelle optimierte Technik die in etwa 45 minuten durchgeführt werden kann.

Da der Test weniger als 15 Minuten Bearbeitungszeit erfordert, ist er sowohl effizienter als der Kleihauer-Betke Test als auch nachweisemfindlicher und präziser.

Vorteile

Visuelle Trennung von mütterlichen Erythrozyten, mütterlichen F-Zellen und fetalen Erythrozyten
Einfacher und schneller Test
PI dient als Hilfe zum Ausblendenilfe zum der WBCs
FETALtrol™ als Testkontrolle verfügbar

Eigenschaften

Nachweis von HbF aus 0,06% fetalen Zellen im mütterlichen Blut
Ergebnis innerhalb 45 minuten (15 Minuten Bearbeitungszeit) mit zwei einzelnen Zentrifugenschritten
Registriert als Medizinprodukt für die In-Vitro-Diagnostik (IVD / CE)

Anwendung

Die Laborbestimmung von Fetomaternaler Hämorrhagie
Schwangerschaft mit Verdacht auf RhD Inkompatibilität
Gebärmuttertrauma

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Produktcode: QQF-100

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Einführung

Einführung

Die Bestimmung von fetalen Erythrozyten wird hauptsächlich zur Diagnose und Quantifizierung von fetomaternaler Hämorrhagie (FMH) eingesetzt. FMH tritt normalerweise während der Schwangerschaft in winzigen Mengen auf, wobei das Volumen in den späteren Stadien der Schwangerschaft zunimmt. Im Falle eines Traumas, Komplikationen während der Entbindung oder eines Kaiserschnitts können diese Mengen zunehmen und den Fötus ernsthaft schädigen.

RhD-Inkompatibilität

Wenn es einen signifikanten Unterschied in der RBC-Antigenität zwischen Fötus und Mutter gibt, kann dies entweder vor oder nach der Geburt zu einer Allosensibilisierung des mütterlichen Immunsystems führen. Mütterliche Antikörper gegen die fetalen RBC-Antigene können klinisch still sein oder lebensbedrohliche Autoimmunfolgen für die aktuelle oder nachfolgende Schwangerschaft verursachen (z. B. Erythroblastosis fetalis oder frühe Abtreibung). Eine solche Sensibilisierung kann bei jeder Fehlpaarung von RBC-Antigenen auftreten, aber die höchste Häufigkeit und tiefgreifende klinische Konsequenzen treten bei Fehlpaarungen von Rh- oder D-Antigenen auf.

Prophylaxe mit anti-D

Der Nachweis und die Zählung fetaler Erythrozyten ist ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung von Patientinnen mit FMH, die mit Rh Immunglobulin (RhIG)-Präparaten behandelt wurden. Die Anwendung der Rh-Immunglobulin-Prophylaxe wird zwar universell eingesetzt, doch Dosierungen und Anwendungszeiten unterscheiden sich je nach Region.

Daher ist die Sensitivität und Spezifität von Bestimmungstests für FMH ein kritischer Faktor für die therapeutische Wirksamkeit und die entsprechenden klinischen Ergebnisse.

Durchflusszytometrie versus Kleihauer Betke

Die visuelle mikroskopische Zählung nach Kleihauer-Betke (KB) ist der am meisten verbreitete Test zur Diagnose von FMH und basiert auf den unterschiedlichen Lösungseigenschaften von fötalem Hämoglobin (HbF) und adultem Hämoglobin in säurehaltigen Umgebungen.

Während die KB-Methode von den meisten klinischen Labors leicht durchgeführt werden kann, ist sie wenig nachweisempfindlich, schwer zu reproduzieren und ungenau (VK von 50 – 100%). Es wurden daher Durchflusszytometrische Methoden entwickelt, die mit Hilfe von Antigenunterschieden oder quantitativer Messung von HbF zwischen fetalen und adulten Erythrozyten unterscheiden. Diese Methoden sind genauer und objektiver. Trotzdem verwenden viele Labore weiterhin die KB-Methode, weil Durchflusszytometrie nicht immer verfügbar ist.